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何如意是中国药品临床开发及全球监管制度领域最权威的专家之一。他曾在美国FDA及中国药监局工作近20年,其中在FDA工作逾17年,曾担任多个战略领导职务并参与制定多个治疗领域的FDA指南。在中国,何如意曾任中国药监局药品审评中心(CDE)的首席科学家,推动了多项重要的政策改革。除在FDA及中国药监局中担任决策职务外,何如意亦通过在美国及中国审查及批准多项IND及NDA而获得第一手经验。
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