本报记者 张安
9月25日,生物医药公司友芝友生物登陆港交所,发行价为16港元/股。9月26日收盘,友芝友生物报收19.44港元,涨21.5%。
公开资料显示,友芝友生物成立于2010年,公司基于双特异性抗体(简称:BsAb)的生物技术,开发用于治疗癌症或癌症相关并发症及老年眼科疾病药物。
对于公司上市后的股价表现及市场前景,记者尝试联系公司方面进行采访,但截至发稿,未得到公司方面反馈。
年内第六家遵循“18A章”规则上市公司
自2018年4月份,港交所允许尚未有收益的生物科技公司上市以来,截至友芝友生物上市,五年来已有62家公司遵循港股《上市规则》第18A章成功上市。2023年以来,先后有绿竹生物、科笛集团、来凯医药、科伦博泰、友芝友生物等六家公司先后遵循18A章成功上市。另外,目前已有盛禾生物、加立生物等8家公司正在排队等待聆讯。
从市场角度来看,根据记者梳理统计,2023年至今,上述六家公司的募资总额达到36.56亿港元,而在2022全年,遵循18A章上市的公司募资总额为36.23亿港元。
对此,海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东对《证券日报》记者表示,“近年来,香港市场为医药企业创新研发提供了投融资平台,促进企业产品和技术的国际化和全球化。长远来看,预计会有更多生物科技公司通过资本市场谋求长远发展。”
根据同花顺数据显示,此次友芝友生物IPO募集资金为1.76亿港元。公告指出,募集资金的约80%预计用于核心产品M701计划进行的临床试验、准备注册申请和商业化;约12%将用作Y101D计划进行的临床试验;约8%将用作一般公司用途。
东高科技高级投资顾问罗啼明分析,公司首发募资1.76亿港元,对公司来说可能难以支撑公司持续的研发资金需求。但考虑到公司产品有一定的竞争力,如果公司核心产品M701的研发进展顺利,未来几年能上市销售的话,有望形成较好的现金流支撑。
BsAb市场预期持续高增长
招股书显示,目前,友芝友生物已经设计和开发了7种临床阶段候选药物及四个创新平台,其中,创新平台包括YBODY平台、Check-BODY平台、Nano-YBODY以及与武汉病毒研究所合作开发的UVAX平台。
候选药物方面,有6款BsAb类药物,涉及适应证包括恶性腹水(简称:MA)、实体瘤、胰腺癌、肝细胞癌、小细胞肺癌、复发或难治性多发性骨髓瘤、人类表皮生长因子受体2阳性实体瘤等。
根据弗若斯特沙利文数据,预期中国BsAb市场在2023年至2025年间将以124.8%的年复合增长率增长。未来两年,BsAb市场的发展趋势可比肩2018年至2020年间的PD-1/PD-L1mAb市场。由于全球及国内已上市BsAb产品的数量有限且并无任何BsAb生物仿制药,因此,预计2026年至2030年,中国的BsAb市场的年复合增长率仍将高达39.8%
目前,公司核心产品M701的恶性腹水适应证研发进展最快。公司预计2024年第一季度启动III期临床试验/关键临床试验,预计2025年第一季度提交BLA(指生物制品上市申请)。
市场方面,根据资料,MA通常发生在患有各种类型癌症的患者中,2022年,中国MA的发病率达到60.69万例。预计到2030年,中国MA的市场规模将从2022年的108亿元增至144亿元。
因公司目前并没有产品进入商业化阶段,因此,公司也没有来自产品销售贡献的营业收入。2021年、2022年及截至2023年5月31日,公司其他收入分别为1279.8万元、256万元及658.6万元。同期,公司研发支出分别为1.13亿元、1.57亿元及6368.4万元;净亏损分别为1.49亿元、1.89亿元及7543.8万元。截至2023年5月31日,公司手中的现金及现金等价物为7395.6万元。
虽然如此,但公司自成立以来,颇受资本市场青睐。公司先后历经6轮融资,累计融资金额达到7.12亿元。投资方包括武汉高科、湖北科技投资集团、千山资本、蓝晶创投、武汉生物技术研究院、石药恩必普、磐霖资本等。其中,石药集团子公司石药恩必普曾于2018年拟以2亿元收购友芝友生物股权。根据公告显示,公司上市后,石药恩必普持有友芝友生物26.55%的股份。
(编辑 何帆 白宝玉)
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