荣昌生物今日科创板上市 创新药龙头开启A+H新征程

    本报记者 赵彬彬

    3月31日，国内创新药龙头荣昌生物正式登陆科创板。公司本次公开发行股份5442.63万股，发行价格48元/股，所募资金将投向新药的产业化，肿瘤、自身免疫及眼科新药研发，以及补充营运资金。

    事实上，此次并非荣昌生物首次登陆资本市场。2020年11月份，荣昌生物已经在H股上市。此次登陆科创板，荣昌生物正式踏上A+H新征程。

    荣昌生物董事长王威东直言，“中国乃至全世界还有无数的肿瘤、自身免疫、眼科，以及很多种类的罕见病、多发病的重症患者，由于缺乏有效的治疗药物，他们每时每刻都在经受着疾病带来的痛苦和煎熬，我们仿佛看到了患者及其家人期盼的眼神和泪光。”

    “公司最大的成就感来自研发出的新药为更多患者解除了怎样的痛苦，为患者和家庭消除了多少精神和经济负担。”王威东表示，这正是我们创新研发、攻坚克难的力量源泉。荣昌生物的使命就是做一个临床价值创造者，发现、开发和商业化中国老百姓用得上、用得起的世界级创新药，救病人于水火之中，并惠及全球患者，为人类的健康事业做出贡献。

    早在十多年前，荣昌生物团队就预判创新药将是国内生物医药发展的重点方向，经过多年的技术积累，打造了以抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物（ADC）平台和双功能抗体平台为核心的生物大分子新药技术平台，对创新生物药产品具备了较强的前期发现和分子筛选能力，以开发具有新结构、新机制的新分子。

    针对疾病治疗的临床需要，荣昌生物通过三大核心平台不断丰富产品管线，研发工作涉及20余款生物创新药，高效契合了自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域的研究及相关药物研发需要。其中，泰它西普（用于治疗系统性红斑狼疮）、维迪西妥单抗（用于治疗晚期胃癌）分别于2021年3月和6月获得国家药监局批准上市销售，并于同年12月双双进入新版国家医保药品目录。维迪西妥单抗用于治疗尿路上皮癌适应症于同年12月31日获批上市。

    具体而言，泰它西普是由公司CEO兼首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子，是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。目前，该药用于自身免疫性疾病领域的7个适应症正处于商业化或临床试验阶段，其中，系统性红斑狼疮Ⅲ期、IgA肾病Ⅱ期全球多中心临床研究正在稳步推进。

    维迪西妥单抗是由荣昌生物自主研发的我国首个获批上市的国产ADC新药，也是目前唯一一款获得美国FDA和国家药监局双重突破性疗法认定的国产ADC新药，在治疗HER2表达的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多个肿瘤的临床研究中均取得了全球领先的试验数据。

    RC28是一款具有同类首创（first-in-class）潜力的VEGF/FGF双靶点的创新融合蛋白产品，其用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿及糖尿病视网膜病变等3种眼科疾病在国内处于Ⅱ期临床研究阶段。

    创新药研发离不开人才和资本的助力，荣昌生物长期以来重视研发实力的提升，已经打造了一支具备丰富经验且富有创造性、前瞻性及全球化视野的研发团队，叠加A+H双资本平台的助力，公司在创新药领域将更值得期待。

（编辑 孙倩）