昊海生科一季度营收1.54亿元 旗下第三代玻尿酸产品获批

    受新冠疫情影响，今年医疗板块上市公司的一季报可谓几家欢喜几家愁。有部分医疗企业在防疫物品需求带动下，一季度业绩实现较大幅增长，也有不少公司受疫情冲击较大。

    4月29日，上海昊海生物科技股份有限公司（下称“昊海生科”，股票代码：688366.SH、06826.HK）发布2020年第一季度报告。由于疫情影响，昊海生科一季度实现营业收入1.54亿元，较上年同期下降明显。不过，昊海生科方面表示，随着国内新冠肺炎疫情逐步得到控制，昊海生科各类产品销售开始逐步恢复，2020年4月1日至24日期间主要产品的营业收入大幅回升，较3月增长近60%，较1月增长超过20%。

    疫情属于一过性影响，各产品线已逐渐复苏

    根据“医学界”日前发起的“疫情期间医院运行状况问卷调查”，从医生和医院管理者两个角度进行了针对性调查，共收集到637份有效问卷，覆盖全国28个省市地区。调查显示，今年第一季度，95%的受访医院业务量和营收都出现了同比下滑，其中84.8%的医院门诊量下滑20%以上。而门诊量仅为医院业务量的重要指标之一，受疫情影响，医院手术量下滑更为严重。

    昊海生科一季报也指出，疫情期间，各级医疗机构为了有效竭制疫情蔓延，防范院内感染，保障患者及医务人员生命健康安全，大多临时停止了眼科门诊、非急诊外的外科手术及骨关节腔注射等慢性病诊疗的服务。此外，各地区也将各类整形美容门诊部纳入到了临时停诊的范围。昊海生科旗下眼科、整形美容与创面护理、骨科及防粘连及止血产品的四大治疗领域的产品均不同程度地受到上述医疗服务停诊以及骨科慢性病患者不前往医院就医的不利影响。

    事实上，除了昊海生科外，多家A股眼科领域上市公司发布的一季度报告也显示，营业收入及净利润较上年同期大幅下滑。

    分析人士表示，此类公司业绩下降主要原因是疫情造成的收入下降，属于一过性影响。疫情期间医院流量下降，而其主要产品消费场景集中在医院及手术场景，收入下降在预期之中。随着二季度国内疫情进一步缓解，医院流量逐步恢复正常，各产品线销售也将回到正轨。

    根据昊海生科披露的数据，今年1月~4月，公司旗下四大业务板块收入呈现逐渐复苏态势。4月1日~4月24日，昊海生科实现营收8152.23万元。其中，昊海生科第一大业务板块眼科收入已从今年2月的1609.38万元回升至4月的3574.34万元，增幅达122.09%。

    医美产品线再拓展，旗下第三代玻尿酸产品获NMPA批准注册

    尽管一季度业绩受疫情影响较大，但昊海生科也不乏好消息。4月10日，昊海生科发布公告称，旗下子公司上海其胜生物制剂有限公司自主研发的具有新型无颗粒特征的第三代玻尿酸产品“海魅”已于3月30日获得国家药品监督管理局批准注册上市。

    昊海生科总经理吴剑英介绍，具有新型无颗粒特征的昊海第三代玻尿酸产品采用新型无颗粒化交联透明质酸钠凝胶的制备方法，制备的交联透明质酸钠具有无颗粒化及高内聚性的特点，具有良好的生物相容性。

    据了解，此次获批的第三代玻尿酸产品“海魅”，目前市场上尚无申报同类产品的厂家及已批准的国产仿制厂家。而基于对医美市场需求的持续洞察、领先的技术优势以及不断的研发创新投入，昊海生科持续推进着玻尿酸产品的迭代升级，保持着每三年发布一款玻尿酸新品的速度。“海魅”的上市也将与昊海生科旗下第一代主打“塑形”的玻尿酸产品“海薇”以及第二代主打“填充”的玻尿酸产品“姣兰”发挥协同效应，进一步夯实公司医美产品的竞争力，满足日益多元化的医美市场需求。

    目前，昊海生科具备玻尿酸产品从原料到制剂的全产业链研发和生产能力。值得一提的是，昊海生科也是能同时通过“鸡冠提取法”和“发酵法”进行原材料生产的企业。正是由于掌握了原料，昊海生科才能在玻尿酸领域进行深层次的产品开发。

    昊海生科总经理吴剑英介绍，通过多年自主研发经验，公司已形成围绕创新型交联技术的研发平台。除了近期获批的第三代玻尿酸产品外，公司第四代有机交联玻尿酸产品也已处于注册检验状态。此外，公司旗下加强型水光针也已进入注册检验阶段，线性精密交联水光针则处于临床前研究阶段。

    控股杭州爱晶伦，强化眼科产业链布局

    除了在医美领域取得突破之外，昊海生科第一大业务板块眼科的布局也有新进展。近期，昊海生科通过官网宣布，已取得杭州爱晶伦科技有限公司（下称“杭州爱晶伦”）55%股权，并将旗下用于矫正近视的国内唯一一款悬浮型有晶体眼后房屈光晶体依镜RPRL纳入眼科产品线版图。上述产品将与昊海生科现有的治疗白内障的人工晶体及眼科粘弹剂产品、治疗干眼症的眼舒康润眼液以及在研的角膜塑形镜、高端人工晶体等产品产生良好的组合协同效应，进一步优化眼科产业链布局，扩大眼科产品线的竞争优势，为眼科业务的可持续发展注入新动力。

    资料显示，杭州爱晶伦一直专注于生产和研发近视治疗相关产品，并推出了矫正近视的黑科技产品——悬浮型有晶体眼后房屈光晶体依镜RPRL。该产品于2009年首次获CFDA批准上市，并于2019年10月31日获得延续注册。依镜RPRL不仅是该领域唯一一款获批的国产有晶体眼后房屈光晶体，也是国内唯一一款悬浮型产品。

    权威统计数据显示，中国不仅是世界第一近视大国，近视人数近7亿，也是近视发病率最高的国家，城市青少年近视发病率达67%。据《人民日报》报道，预计2020年中国近视人群将突破7亿人，高度近视人群将达4000万~5150万人。

    随着近视人数的攀升，通过屈光手术来矫正近视的需求也日益增多。目前，手术矫正近视的常用方法包括角膜屈光手术如全飞秒和眼内屈光手术（主流手术为有晶体眼人工晶体植入术）等多种。与角膜屈光手术这一去除部分角膜组织的“减法手术”相比，眼内屈光手术不破坏角膜组织结构的完整，是一种安全可逆的“加法手术”。并且，高度近视患者中，不少人因为角膜厚度不够或者相对较薄，不能进行如飞秒等角膜屈光手术，有晶体眼人工晶体植入术则给此类患者带来了希望。近年来，有晶体眼人工晶体植入术已在大型公立医院以及爱尔等民营连锁机构进行销售，并被越来越多的人了解与重视。

    据悉，有晶体眼人工晶体植入术主要以后房型人工晶体植入为主。中国市场上存在两种上述晶体，一种为支撑型人工晶体（ICL），国内唯一一家拥有上述产品注册证的为美国品牌STAARSurgicalAG；另一种就是杭州爱晶伦拥有独立知识产权的悬浮型人工晶体依镜RPRL。

    不同于其他只能矫正1800度以内近视的后房型人工晶体，杭州爱晶伦旗下的依镜RPRL的矫正范围是1000度到3000度，特别是填补了1800度到3000度矫正空白，突破了近视矫正的度数极限，具有独特的竞争优势。

    对于昊海生科而言，此次控股杭州爱晶伦，是眼科战略布局的重要一环，拓展了在屈光领域的产品线，丰富了旗下植入晶体的多元性。未来，用于近视矫正的有晶体眼后房屈光晶体与现有产品高效协同，增强公司眼科板块的竞争力。

    数据显示，今年一季度昊海生科累计研发投入达2835.5万元，同比增长16.3%，占营业收入比重从上年同期的7.81%上升至18.46%。

    业内人士指出，疫情短期影响不到医药板块长期向好的逻辑。目前，国内疫情已得到控制，全国正加快恢复正常医疗服务，医院门诊、手术均在逐步恢复，各大医疗企业也已全面复产复工。昊海生科旗下眼科等产品具有市场需求，随着正常医疗服务的回暖，也将逐步实现业绩的恢复增长。