再鼎医药上半年营收同比增长235% 战略前移从引进产品到药物研发

    本报记者 张敏

    8月10日，再鼎医药公布了2021年第二季度的财务业绩，以及最近的产品亮点和公司进展。数据显示，2021年上半年，再鼎医药实现销售收入3690万美元，相较去年同期的1100万美元，同比增长235%。收入的快速增长得益于再鼎在16个月内接连在中国获批了三个产品，商业化进程大大加快。

    其他数据显示，截至2021年6月30日三个月，再鼎医药亏损净额为1.633亿美元（或普通股东应占每股亏损为1.76美元），2020年同期的亏损净额为8060万美元（或普通股东应占每股亏损为1.08美元）。亏损净额的增加主要由于与Mirati和MacroGenics相关的新业务发展付款，均记为研发费用。

    再鼎医药介绍，截至2021年6月30日止三个月的研发支出为1.422亿美元，2020年同期为6830万美元。研发开支的增加主要由于支付给Mirati公司的6500万美元预付款和支付给MacroGenics公司的2500万美元预付款；正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用；增聘研发人员的工资及工资相关开支。

    再鼎医药介绍，截至目前，公司已经有11个产品拥有全球权益。再鼎医药在此次财报中披露了其中三个自研产品的研发进度。IL-17新型人源纳米抗体，预计将发布全球I期研究的初步数据解读；靶向CD47的经改良以降低效应物功能的人源化IgG4单克隆抗体ZL-1201，将通过正在进行的I期临床研究中，确定推荐的II期剂量；还有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309，将在年底前启动2期概念验证性研究。

    再鼎医药的发展路径包含了三个阶段，其一是与多个全球领先的生物制药公司建立合作伙伴关系，打造起广泛的后期创新候选药物产品线；其二是授权引进与自主研发双轮驱动；其三是自主研发成果披露，利用先进研发平台进行早期研发合作，获得具有全球知识产权的管线。

    在licensein模式日渐巩固之后，再鼎医药向外界传达出两个信号：一是战略前移，从引进产品到药物研发；二是权利演变，从大中华区到全球权益。在这两个信号背后，是创新药市场竞争日趋激烈，licensein模式下海外授权创新产品价格水涨船高以及国内创新药企日渐向国际市场、尤其是美国市场挺进。未来，再鼎医药能否实现战略的完美落地？值得市场关注。

（编辑 崔漫）