宝莱特血液净化产品获CE认证 具备欧盟市场准入条件

    本报见习记者 林娉莹

    4月18日晚间，宝莱特发布公告称，近日公司产品中空纤维透析器和透析液过滤器（或内毒素过滤器）已完成CE认证，并取得了国际认证机构TüV颁发的CE认证证书，这也表明了上述产品已具备欧盟市场的准入条件。

    公告显示，中空纤维透析器和透析液过滤器（或内毒素过滤器）是公司近年来潜心打造的血液净化高质耗材产品，本次取得CE认证表现了公司在血液净化领域拥有较高的科研水平，也说明了前述血液净化产品已符合欧盟相关指令的要求，具备欧盟市场的准入条件并能够在欧盟及相关海外市场销售。此外，本次获得CE认证证书有效期为2019年4月17日至2023年4月15日。

    目前，在国际市场，宝莱特产品已覆盖北美、拉丁美洲、亚洲、中东、欧洲及非洲地区的100多个国家及地区。公告表示，本次产品获得CE认证符合公司的研发创新战略和国际化战略，是公司在国际市场血液净化领域迈出的关键一步，将有利于扩大公司血液净化产品的国际市场份额，并提高公司市场竞争力。