多家科创板公司产品研发取得新突破 彰显科技创新“硬实力”

    本报记者 邢萌

    近日，多家科创板上市公司发布新产品技术突破、通过验证、量产等研发进展公告，充分展现了科创板的“硬科技”实力，在践行国家创新驱动发展战略和科技强国战略的道路乘风而上。

    开板近四年，科创板已经成长为我国“硬科技”企业上市的首选地，2022年全年研发投入超过1310亿元，同比增长29%，研发投入占营业收入比例平均达到16%，大幅领先于A股其他板块，成为助力我国科技高水平自立自强的“排头兵”。

    自愿性披露公告密集发布

    研发成果集中涌现

    5月21日，国内CMP（化学机械抛光）设备龙头企业华海清科披露自愿性公告，其新一代12英寸超精密晶圆减薄机Versatile-GP300量产机台已经发往集成电路龙头企业。公司表示，12英寸超精密晶圆减薄机是业内首次实现12英寸晶圆超精密磨削和CMP全局平坦化的有机整合集成设备，Versatile-GP300量产机台可稳定实现12英寸晶圆片内磨削总厚度变化＜1um和减薄工艺全过程的稳定可控。

    业内人士分析，目前先进封装减薄机国内市场主要被国外设备占领，其中以日本DISCO、东京精密株式会社和以色列ADT公司为主。本次华海清科Versatile-GP300量产机台进入大生产线，标志着其性能获得客户认可，填补了国内芯片装备行业在超精密减薄技术领域的空白。同时，随着先进封装、Chiplet等技术的应用将大幅提升市场对减薄设备的需求，本次12英寸超精密晶圆减薄机量产机台出货，将有助于巩固和提升公司的核心竞争力，对公司未来发展产生积极影响。

    近年来，华海清科持续加大研发力度，2022年研发投入金额2.17亿元，同比增长82%，研发投入占营业收入比例达到13%，研发人员占比达到29%。受益于国产替代加速和公司产品竞争力增强，2022年公司实现营业收入16.49亿元，同比增长105%；归母净利润5.02亿元，同比增长153%；扣非净利润为3.80亿元，同比增长高达233%。2023年第一季度开局良好，分别实现营业收入、归母净利润、扣非归母净利润6.16亿元、1.94亿元、1.67亿元，分别同比增长77%、112%、115%。

    5月22日，艾为电子发布关于新产品研发进展的自愿性披露公告，其自主研发的国内首款内置MCU作为主控核心的光学防抖（OIS）和对焦（AF）控制驱动芯片产品客户端量产。该产品基于软硬件结合的SOC设计方法，从底层硬件到上层算法全面覆盖，实现图像及视频光学防抖的全套解决方案。艾为电子是国内第一家突破OIS技术，并实现规模量产的公司。基于已量产的集成式OIS产品，公司再度实现技术突破，目前已研发完成分立式OIS控制驱动芯片产品。

    科创板“新兵”晶合集成日前也发布了新产品研发进展的自愿性披露公告，公司110nm面板驱动芯片（DDIC）已于近期完成汽车12.8英寸显示屏总成可靠性测试。随着国内新能源汽车的市场占有率逐步提升，汽车电子国产化进程持续推进，公司已通过110nm显示驱动芯片（DDIC）代工产品成功进入汽车电子领域，具备进一步布局汽车电子领域的生产和技术条件，并将进一步丰富公司产品结构，助力公司持续稳定发展。晶合集成于今年5月5日在科创板上市，IPO募集资金将近100亿元，主要用于先进制程及多元化平台研发等，公司最新市值达到428亿元。

    创新药企多点发力

    新药研发取得进展

    生物医药领域，科创板已上市的生物医药企业达到109家，其中创新药企多点发力，重点介入癌症、艾滋病、乙肝、丙肝等治疗领域。在资本助力下，科创板创新药企驶上发展的快车道，加快研发商业化进程，持续推出亮眼的研发成果和创新产品。

    5月22日，君实生物公告称，收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌的治疗的新适应症上市申请获得受理。特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球开展覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。截至公告披露日，特瑞普利单抗的6项适应症已在中国获批，已有3项适应症纳入国家医保目录（2022年版），是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物。

    5月23日，悦康生物也披露公告称，近日获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YKYY017雾化吸入剂开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并通过了澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后，公司即获得开展该产品I期临床试验许可。

（编辑 汪世军）