我国紧急批准辉瑞新冠口服药 该药可降低89%死亡率

    重磅消息！辉瑞生产的新冠口服药Paxlovid在我国获得紧急批准了！这是疫情发生以来，我国进口的第一种新冠病毒治疗药物。去年12月份，Paxlovid才刚刚在美国获得紧急使用授权。只过了50天，我国就批准进口了，这创下了史上最快的新冠药物进口纪录。

    Paxlovid对于高龄、以及有慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病的重症确诊患者有不错的治疗效果，临床数据表明它可以将重症或死亡风险降低89%。现在除了咱们国家，Paxlovid也已经在英国、以色列、加拿大等多个国家获批上市了。

    至于这款药上市后定价是多少，目前还没有准确的消息。它在美国的价格是一疗程530美元，折合人民币3000多元。大家可以大胆地猜想一下，它在中国的定价会多少钱呢？

    我们都很开心看到有这样一款特效药问世，也更关心咱们国家自己的新冠口服药研发到哪个阶段了。由北京市人民政府、比尔及梅琳达·盖茨基金会、清华大学联合发起成立的全球健康药物研发中心研发的特效药，预计将在今年下半年进入临床阶段；由中国科学院上海药物研究所、旺山旺水等共同研发的小分子药物有望在今年下半年递交上市申请。

    在辉瑞药物获批的利好消息加持下，今天A股市场上的新冠口服药物概念股涨声一片，精华制药、雅本化学、博腾股份等多只个股涨停。抗击疫情两年多了，马上就要看到胜利的曙光了，希望2022年，真的能够按下疫情的休止符。

（策划 证券日报音视频中心）