荣昌生物产品介绍——核心产品

    核心产品

    荣昌生物凭借强大的药物发现、研究及开发能力，建立了包含十余种创新药物的研发管线。

    泰它西普（RC18）是一种同类首创的新型TACI-Fc融合蛋白，靶向与B细胞介导自身免疫性疾病有关的两个重要细胞信号分子BLyS及APRIL。我们正对该候选药物开展广泛的临床开发计划，针对多种B细胞介导的、医疗需求未得到满足或未被充分满足的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮（SLE）为泰它西普的主要适应症。

    除了SLE之外，我们正积极开展泰它西普在中国针对六类其他B细胞介导自身免疫性疾病的后期临床试验，包括两项分别针对视神经脊髓炎频谱系疾病（NMOSD）及类风湿性关节炎（RA）的注册性临床研究，两项分别针对IgA肾炎及干燥综合症（SS）等患者人群庞大但仍缺乏有效治疗手段的适应症的Ⅱ期临床研究，及另外两项分别针对多发性硬化症（MS）及重症肌无力（MG）等难治罕见病的Ⅱ期临床研究。

    Disitamabvedotin（RC48）是处于后期临床阶段的抗HER2抗体-药物偶联物（ADC），针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症，且是在中国进入临床开发的首个自主开发ADC。我们就Disitamabvedotin正在针对目前尚缺乏治疗手段的常见HER2表达适应症实施差异化开发和商业策略，包括乳腺癌（BC）以外的HER2表达（IHC1+或以上）癌症适应症，例如胃癌（GC）和尿路上皮癌（UC）（目前均在中国进行注册性临床试验），以及HER2低表达的癌症（IHC2+/FISH-或IHC1+）适应症，例如HER2低表达的BC（目前在中国进行注册性临床试验）。

    RC28是用于治疗眼部疾病的潜在同类首创VEGF/FGF双靶点融合蛋白。相比单靶点VEGF抑制剂，RC28有潜力通过VEGF及FGF双通道更有效地抑制与多种眼部疾病有关的非正常血管增生，并可能允许更优的给药方案。RC28在湿性老年性黄斑病变（湿性AMD）患者的中国Ⅰ期剂量递增临床研究中，表现出良好的安全性。