mRNA新冠疫苗成业绩增速主力 复星医药营收同比增长28.70%

    本报记者 郑馨悦

    3月23日下午，在复星医药业绩沟通会上，董事长兼首席执行官吴以芳向《证券日报》在内的多家媒体表示，复必泰mRNA新冠疫苗国内目前还在审批中，目前公司处于随时待命状态。

    复星医药3月23日发布了公司2021年年报。报告期内，复星医药实现营业收入390.05亿元，同比增长28.70%；归属于上市公司股东净利润47.35亿元，同比增长29.28%。公司方面称，从细分板块来看，复必泰mRNA新冠疫苗在内的抗感染和注射用曲妥珠单抗在内的抗肿瘤及免疫调节核心产品贡献了主要业绩增速来源。尤其是抗感染核心产品，该系列业绩目前已经占到公司总营收22%。财报显示，复必泰mRNA新冠疫苗是该系列产品中唯一销售规模超10亿元的品种。

    mRNA疫苗贡献主要增长

    复必泰业绩是此次复星医药年报中的最大亮点。

    2021年，复星医药过往重要业绩构成——代谢和消化、中枢神经以及心血管系统核心产品均受到带量采购影响，而复必泰在内的抗感染核心产品板块去年取得营收85.97亿元，同比增长119.54%，首次与其他制药业务拉开较大差距。

    年报显示，自2021年3月和9月，相继在中国港澳台地区开展接种，截至2022年2月末，复必泰于港澳台地区已累计接种超2000万剂。

    在此基础上，复必泰在中国内地市场的表现更为引人期待。现阶段，复必泰在内地的进度仍然停留在临床二期阶段。在业绩沟通会上，吴以芳则再次称，“（关于复必泰获批进度）没有更多的消息可以分享。”

    某券商医药分析师向《证券日报》表示，结合各家机构测算的口径，国内新冠疫苗接种市场规模将有所下滑已是必然，但仍然有很大一部分增量来自于加强针。复必泰基于港澳台地区接种的良好表现上，如若能加速获批，其实仍能取得不错的业绩。

    此前，复星医药在该疫苗研发上的合作公司BioNTech也表示，其COVID-19疫苗在中国内地的批准仍然极其重要。

    新冠口服药生产或是机会

    随着全球疫情形势演变，新冠疫苗究竟还能为生厂商“造血”多久？上述分析师认为，对于众多靠新冠疫苗实现业绩高涨的企业来说，未来面临很大挑战。

    复星医药也不例外。当下，对于这家迟迟未能打开内地新冠疫苗市场的公司来说，聚焦制药业务是一个机会。

    3月18日，复星医药发布公告称，公司被授权新冠口服药奈玛特韦原料（药）及成品药（制剂），以及奈玛特韦/利托那韦组合的生产。

    对此，复星医药在此前公告中回应称，根据协议，将按照产品的实际成本（可通过第三方审计核实）加上合理加价（待定）进行供应，相关定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价。截至目前，该许可产品的具体成本和定价等暂无法确定，对公司未来业绩影响尚无法预计。

    吴以芳进一步透露，前期公司仍然要按照要求，去做相关的一些验证。只有在满足严格的条件后，公司才能申报批准，继而供应。目前来看，公司并不担心产能问题。后续，公司在海外的队伍也将加入，拓展该项业务。

    一位熟悉新冠口服药供应链的人士向《证券日报》表示，对于大多数国内中间体和原料药公司来说，新冠口服药订单都是一个突然新增的需求，具体的影响需要结合公司的体量判断。

（编辑 张伟 才山丹）