复星医药控股子公司新药临床试验获批

    本报记者 郑馨悦

    3月17日，复星医药公告称，近日公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液，以下简称“该新药”）用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药用于晚期肿瘤治疗的I期临床试验。

    据介绍，该新药为公司自主研发的创新型抗PD-L1和抗TIGIT双特异性抗体，拟用于多种晚期肿瘤治疗。截至目前，该新药用于局部晚期或转移性实体瘤治疗在澳大利亚处于I期临床试验阶段。于全球范围内尚无靶向PD-L1和抗TIGIT的双特异性抗体上市。

（编辑 田冬）