华北制药子公司头孢呋辛酯片通过一致性评价

    本报见习记者 张晓玉

    近日，华北制药下属全资子公司华北制药河北华民药业有限责任公司（以下简称“华民公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的头孢呋辛酯片（0.125g）《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。

    公告显示，该药品为第二代头孢菌素类抗生素，主要适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎等。

    据悉，头孢呋辛酯由GlaxoSmithKline开发成功，1987年在英国、爱尔兰、德国和意大利首先上市，商品名为Zinnat；1988年在美国上市，商品名为Ceftin，剂型为片剂和干混悬剂，规格为500mg、250mg、125mg。

    根据公开信息显示，开展一致性评价工作以来，华民公司该药品研发投入约1400万元人民币（未经审计）。华民公司该产品2018年销售收入为543万元。工信部数据显示2017年头孢呋辛酯片（0.125g）全国产量为35641万片，其中华民公司产量为2381万片。

    目前，包括华民公司在内国内有12家公司拥有头孢呋辛酯片批准文号，其中0.25g批准文号10家，0.5g批准文号2家，0.125g批准文号8家，华民公司为该品种（0.125g）第四家通过一致性评价的企业。

    华北制药表示，华民公司头孢呋辛酯片（0.125g）通过仿制药一致性评价，有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。但因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，希望请投资者理性投资，注意投资风险。

（编辑 白宝玉）