市场“寻医问药”亿帆医药接待逾百家机构

    上周（6月4日至8日）沪指微跌，失守3100点，沪深两市共117家公司披露调研记录，数量与上周持平。医药板块近期逆势上涨，机构也不忘“寻医问药”，周内获调研生物医药公司达7家。

    亿帆医药是上周最受关注的公司，也是期间唯一一家调研机构数破百的公司。6月6日，中邮基金、易方达基金、淡水泉投资等合计140多家机构和个人投资者调研了亿帆医药。

    另一家医药股丽珠集团则接待了较高级别的调研人员。6月8日，摩根士丹利执行董事吴声积、中银国际首席分析师邓周宇等5人造访公司。

    证券时报·e公司记者注意到，就在一年前（2017年6月9日），包括执行董事吴声积和副总裁胡幼珏在内，摩根士丹利旗下4人对丽珠集团进行了调研。

    调研内容方面，亿帆医药此番就健能隆在研产品F-627、F-652等项目的进展情况、上市预期、开发和销售策略等问题与投资者进行了交流；丽珠集团则主要介绍了公司重点产品的销售、研发情况、原料药业务板块的未来发展规划等。

    今年1月，亿帆医药控股子公司健能隆宣布其在研产品F-627（贝格司亭）成功完成首个美国III期临床试验，实验结果达到试验的主要终点，及预设评价标准。

    亿帆医药此次在调研中透露，F-627 III （05）方案正按公司既定计划在有序开展，国际约70个临床中心同时推进，预计2018年的主要目标是完成病人入组，同时，F-627的国内III期临床受到创新政策带来的红利，临床进展比预期要好，现也处于病人入组阶段，可能比国际会快一些。

    丽珠集团的主力产品参芪扶正近两年进入调整期，今年一季度，该品种销售收入下降了24.7%。公司表示，参芪扶正注射液软袋有望在2018年年底之前上市，争取能在一定程度上促进销售；另外，该品种于近期获得了美国的临床批件，公司会继续开展参芪在美国的临床研究，同时也会不断进行该品种在国内的上市后研究，充分验证参芪的有效性及安全性。

    丽珠集团也在调研中介绍了丽珠单抗公司重点在研品种的进展。其中，注射用重组人绒促性素处于 Ⅲ期临床试验；注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体处于Ⅱ期临床试验；重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体处于I期临床试验；重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液处于I期临床试验，取得阶段性进展等。