中外药企竞逐新冠特效药赛道 率先突破者可占得千亿元市场先机

    本报记者 王丽新 见习记者 郭冀川

    近期默沙东、阿斯利康、中国药企腾盛博药等陆续公布新冠治疗药物向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，国药集团中国生物研制的新冠治疗药物，也在今年9月份获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，新冠治疗药物上市似乎已进入了倒计时。

    “疫苗+治疗药物”正成为新冠病毒防治的主要方向，据记者不完全统计，除腾盛博药和国药集团外，国内还有君实生物、神州细胞、复宏汉霖、济民可信等多家药企在进行新冠药物的研发工作；一些投资者也通过互动平台，积极关注上市药企的新冠药物研发动态，希望由此判断公司的投资价值。

    争抢千亿元轻症市场

    “目前整个医药板块正处于调整阶段，因此研发新冠治疗药物的上市公司，的确会给市场起到提振信心的作用，并获得一定的资金追捧。”巨丰投资首席投资顾问张翠霞告诉《证券日报》记者，在新冠药物研发上，中外药企不断有进展公布，但目前具体信息较少，在适应症范围、价格、对变异病毒疗效上都没有详细的数据对比，市场也无从做出合理的投资判断，基于一些生物医药公司处于较低估值位置，的确存在投资机会，但仅从新冠治疗药物概念上看，更多是一种短期炒作行为。

    此前默沙东披露的针对新冠的口服抗病毒药物，以每个疗程700美元的价格向美国政府供应170万个疗程的药物。张翠霞认为，与国外新冠疫苗刚上市时候的高价类似，由于高昂的研发成本压力，前期上市的新冠治疗药物价格往往较高，此后价格才会逐步走低，因此更早研发出新冠药物并上市的企业，将会获得更高经济效益，研发速度也成为资本市场给这类药企确定估值的重要衡量标准。

    国信证券高级研究员张立超告诉《证券日报》记者，目前国内多家上市药企布局新冠治疗药物研发赛道，但仍存在着研究周期长、投入大、风险高、临床研究资源短缺等瓶颈问题。

    张立超说：“随着新冠治疗药物研发的加快，以及中外药企争相申请紧急使用授权，预计未来全球医药行业的药物从发现到上市的时间将继续提速，药品合规和监管的全球合作将显著增强。数字化技术的赋能对药品成本的降低将走向深入，中国也将有更多的原创新药走向世界舞台，为全球患者造福。”

    随着新冠疫苗、新冠治疗药物的紧急使用，标志着全球范围内防控新冠病毒流行已演进为一种常态化的工作，临床对于新冠治疗药物的需求持续提升，使得新冠治疗药物扎堆申请紧急使用，这也将从研发、生产、应用等环节带动资本市场的关注热情，包括研发能力、投产速度、出口能力、成本价格在内的发展维度有望受到市场的重点关注。

    深圳中金华创基金董事长龚涛对《证券日报》记者指出，新冠治疗药物申请紧急使用必然加快此类防治轻度患者的药物大量生产，由于目前全球确诊患者超过2.39亿，其中大部分是轻度患者，这个市场规模或达千亿元。    

    中医药研发还应迎头赶上

    与生物制药企业积极研发新冠治疗药物不同，在国内抗疫时期效果同样显著的中医药领域，却迟迟没有针对新冠治疗的专属药物。10月14日四川省中医药管理局印发《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南（第七版）》中，结合秋冬时令变化和新冠肺炎疫情防治实践，推出了多种中医药预防药方，但需要使用者根据自身情况购买中药熬煮服用。

    中国中医科学院西苑医院医生肖斌告诉记者，中药对于新冠治疗的有效作用已经得到实践证明，但很多中药配方不是成方，而是时疫方，这类方子是根据每个地域的不同环境，以及不同病人体质情况开出的，因时、因地、因人而治疗。如果作为成药进行新冠治疗中药开发的话，是较为困难的，这也是中药的制药理念和西药的制药理念不同所造成的。

    中医体系是经验医学体系，存在很多西方医学体系无法明确的情况，因此中药对新冠病毒的治疗方案很难被西方医学体系所接纳。龚涛认为，中医治疗新冠病毒的方案即便在国内获批，也很难获得国际认证在国外使用，而国内目前疫情得到良好的控制，对于新冠药物需求有限，这就使得很多中医药企业缺乏研发新冠治疗药物的动力。

    但在这场对抗疫情的战斗中，中医的疗效却是有目共睹。中国工程院院士张伯礼今年7月接受媒体采访时候表示，中国新冠康复者中的重症发生率、再度住院率均显著低于国外，具体原因目前还不清楚，但国内患者90%以上用上了中医药，尤其去年5月以后发病的几千名患者几乎都用上了中医药。科技部已设立了基础研究专项，用现代科学解读中医药对战新冠病毒的机制。

    张翠霞认为，虽然中药企业在新冠治疗药物研发上没有突出的表现，但一些中医药上市公司的药物在疫情中也起到重要作用，国家近年来对于中医药产业有战略性推动，同时中医药板块也是医药板块的估值洼地，可以重点关注中医药企业的研发情况和新药布局。

（编辑 乔川川）